摘要:
乳酸心可定(Prenylamine Iactate)是一种抗心绞痛的药,松驰血管平滑肌,用于预防心绞痛的药。目前,其含量测定方法有非水法及双相滴定法。本文介绍一阶导数光谱法测定乳酸心可定片的含量,可消除赋形剂的影响,结果满意。制备本品的乙醇溶液(0.4mg/ml),置240～300nm波长范围测定零阶光谱,并同时测定乳酸心可定模拟片粉的乙醇续滤液及赋形空白滤液,由图而知,片剂赋形剂干扰含量测定;用上述溶液和滤液,以波长间隔为4nm,狭缝为2nm,在240～300nm波长范围内测定一阶导数光谱,由图可知,片剂赋形剂在此波长范围内对含量测定无干扰,从中选出不受干扰物质影响的振幅D247nm振幅(峰—谷法),作为乳酸心可定的定量信息。以其D247nm振幅值,考核了吸收度与浓度的关系,经对所得数据进行一元线性回归,求得回归方程为D247=2.9298c—0.6940,r=0.9997。经回收率试验,模拟片粉回收率为100.2％,CV％为0.48,n=9。经对6批样品测定,并与双相滴定法,非水滴定法比较,结果基本一致。采用一阶导数光谱测定该片剂乳酸心可定的含量,本品的乙醇溶液较稳定,4小时后重复试验几乎无变化,具有操作简便,方法快速、准确、灵敏等优点。
