GC法同时测定芎菊上清片中4种挥发性成分的含量

《中国药品标准》 罗晶[1];施法[2];孔令锋[2];倪龙[3]
摘要:
目的:建立同时分析测定芎菊上清片中4个活性成分(α-松油醇薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮)的方法.方法:采用GC法,色谱柱为DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.3 mm ×0.25 μm),柱温采用程序升温(80℃保持1 min,以5℃·min^-1的速率升温至120℃,保持5 min,再以50℃·min^-1的速率升温至220℃,保持2 min),进样口温度200℃,FID检测器,检测器温度230℃.结果:α-松油醇薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮线性范围分别为0.01-0.55 mg·mL^-1(r =0.999 9)、0.10-0.50 mg·mL^-1(r =0.999 8)、0.01-0.50 mg·mL^-1(r =0.999 8)、0.01 -0.51 mg·mL^-1(r =0.999 9);平均加样回收率(n=6)分别为97.6%、98.2%、95.7%、96.1%,其RSD分别为1.5%、1.4%、1.6%、1.6%.结论:该方法操作简单,重复性好,可有效控制芎菊上清片的质量.
芎菊上清片 , 气相色谱法 , 挥发性成分 , 含量测定
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