蛤蚧定喘丸中十种非法染色物的检测

《中国医药导报》 罗轶[1];丘明明[1];何颂华[1];林敬开[1];吴玉强[2]
摘要:
目的建立高效液相色谱法(HPLC)检测蛤蚧定喘丸中非法添加色素金胺O、柠檬黄胭脂红日落黄、亮黄、酸性红、甲基橙、金橙Ⅱ、赤藓红、碱性橙的方法,并用LC—MS/MS确证。方法样品用50%乙醇溶液提取,HPLC测定,流动相为乙腈-0.01mol/L乙酸溶液(含0.5%冰乙酸),梯度洗脱,检测波长420nm和500nm。用LC—MS/MS进行确证,流动相为乙腈-0.01mol/L乙酸溶液,梯度洗脱,离子源:ESI,扫描模式:正离子,在动态MRM模式下.以保留时间和质荷比对分离的组分给予定性。结果十种染色物线性相关系数均〉0.999,定量限在0.3~2.8μg/g,回收率为96.3%~101.1%,RSD为0.6%。1.5%。123批次样品33批次检出金胺O。结论液质联用法定性准确、可靠,液相色谱含量测定法简便、快速、准确,两者相结合可快速、准确、灵敏地检测出蛤蚧定喘丸中十种染色物。
蛤蚧定喘丸 , 非法染色 , 金胺O , 高效液相色谱法 , 液质联用技术
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