格列吡嗪片药代动力学及生物利用度研究

《药学服务与研究》 刘洋波[1];钟明康[2];施孝金[2];张静华[2];康越[3]
摘要:
目的:研究格列吡嗪(glipizide,Gli)片的药代动力学和相对生物利用度.方法:20名受试者单剂量口服Gli片10 mg后,在规定时间取血,HPLC法测定血药浓度.采用统计矩方法计算药动学参数.结果:单剂量口服Gli试验药和参比药后的平均药动学参数分别为: AUC0~∞ :(5 763±1 613)、(5 554±1 365) h*ng/ml; Tmax:(3.00±1.18)、(3.60±1.72) h;cmax:(939.5±233.3)、(819.8±213.8) ng/ml; MRT:(8.09±1.66)、(8.74±2.28) h; t1/2:(4.827±1.226)、(5.123±1.421) h;相对生物利用度F0~24=(104.8±15.4)%.结论:两种制剂生物等效,其药动学参数无显著差异,并且与文献报道一致.
格列吡嗪片 , 药代动力学 , 生物利用度 , 高效液相色谱法
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