摘要:
目的 由6家医院进行多中心研究，评价南方医科大学南方医院研制的全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂经静脉注射后增强左心室内膜边界识别的效果和安全性。方法 采用自身注射前后对照方法，对符合纳入标准的研究对象分别经静脉注入稀释的全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂0．01ml／kg，由A和B研究者分别独立进行给药前、后造影效果评判比较。结果 6家医院的303例受试者，单次静脉注射全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂0．01ml／kg。A研究者评价结果：左心室显影Ⅱ级占0．7％，HI级占99．3％；B研究者评价结果：左心室显影Ⅱ级占0．3％，Ⅲ级占99．7％。两组研究者分别独立评价的造影有效率均为100％，差异无统计学意义（P〉0.05）。各研究中心间用药后左心室显影等级差异亦无统计学意义（P〉0．05）。A和B研究者评价左心室可清晰识别的节段数均显著增加，A研究者由（2．68±0．95）节段增加至（5．99±0．10）节段，B研究者由（2、82±1．03）节段增加至（5．99±0.11）节段（P〈0．01）。两组研究者分别独立评价的结果差异无统计学意义（P〉0．05），造影后内膜节段显示平均增强率为99．7％。全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂对血压、心率、呼吸等生命指征无明显临床意义的影响。心电图无明显改变。血尿常规、肝肾功能等化验检查结果的变化亦在正常范围内。仅1例出现不良反应，为轻度恶心、腹泻，发生率为0．33％（1／303），提示该造影剂临床应用安全。结论 全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂经静脉注射后左心室内膜的分辨效果显著增强，明显提高对室壁节段性运动状态的判定。该造影剂不良反应少，且轻微，适合在临床上应用。
