摘要:
目的对中药降脂制剂脂康颗粒与辛伐他汀在降脂治疗中的作用。方法门诊筛选符合入选标准的原发性血脂异常的患者,按照2：1的比例随机分为脂康颗粒组30例,辛伐他汀组15例。观察24周治疗期间两组的血脂达标率,对高敏C-反应蛋白（high sensitivity C reactive protein,hs-CRP）水平的影响,并进行安全性评价。结果治疗结束时,不同时间点（4、8、12、24周）总胆固醇（total cholesterol,TC）、低密度脂蛋白胆固醇（lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein choles-terol,HDL-C）和甘油三酯（triglyceride,TG）水平两组间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;脂康颗粒组：4、8、12、24周TC、LDL-C水平与治疗前比较明显降低（P〈0.01）;TG、HDL-C水平治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）;辛伐他汀组：4、8、12、24周TC、LDL-C水平与比较明显降低（P〈0.01）,HDL-C（P=0.02）;TG水平差异无统计学意义（P〉0.05）。LDL-C和TC达标,脂康颗粒组与辛伐他汀组4周比较,分别为26例（86.7%）与15例（100%）,24例（80%）与15例（100%）;24周16例（53.3%）与9例（60.0%）,27例（90.0%）与14例（93.3%）,差异无统计学意义（P〉0.05）;转氨酶、血肌酐、血尿酸水平、hs-CRP,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论脂康颗粒具有确切的降低TC和LDL-C的作用,较长期应用安全可靠。
