摘要:
目的：研究血脂灵片对脂肪酸合酶（fatty acid synthase，FAS）的体外抑制作用，并初步探索其作用机制。方法：以乙酰辅酶A（AcCoA），丙二酰辅酶A（MalCoA），乙酰乙酰辅酶A（AcAcCoA），乙酰乙酸乙酯，丁烯酸乙酯，原型辅酶Ⅱ（NADPH）等为底物，采用紫外分光光度法，通过测定340nm下NADPH吸光度值的变化进行FAS活性测定，研究不同剂量血脂灵片对FAS全反应及不同活性中心的体外抑制作用。结果：血脂灵片对FAS具有抑制作用，给药浓度达到150mg·L^-1时，能够抑制51％的酶活性，且对FAS的抑制具有剂量和时间依赖关系。对于FAS的不同活性中心，血脂灵片作用不同，其对烯酰还原反应和AcAcCoA还原反应的抑制稍强于酮酰还原反应，随着给药浓度的增加，对各活性中心的抑制能力逐渐增强，当给药浓度达到150mg·L^-1时，各个活性中心剩余活性均小于70％，但仍保留有50％以上的剩余活性。结论：血脂灵片对FAS具有一定的抑制作用，且对FAS的抑制是通过作用于多个位点实现的。实验为血脂灵片降血脂作用与靶点FAS有关的推断提供了实验依据，并为血脂灵片应用于肥胖症等FAS靶点相关疾病提供了参考。
