摘要:
目的建立藏药坐珠达西中8种成分的HPLC定量测定方法,提高藏药坐珠达西HPLC检测标准。方法采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长：没食子酸、苯甲酸、山柰酚、木香烃内酯和去氢木香烃内酯检测波长为225 nm,绿原酸检测波长为352 nm,西红花苷I和西红花苷II检测波长为455 nm。结果该方法分离度良好,标准曲线在线性范围内相关性良好,平均回收率为97.13%-101.42%。对5批10份坐珠达西测定和主成分分析（PCA）,结果显示不同厂家的产品各聚一类,表明不同厂家产品质量差异较大;偏最小二乘法（PLS）的打分图分析表明,8种指标成分中没食子酸、苯甲酸、山柰酚、去氢木香烃内酯和西红花苷II对坐珠达西的质量贡献尤为明显。结论该方法稳定可靠、结果准确,具有较好的稳定性和重复性,可用于坐珠达西的HPLC定量检测和质量控制。
