摘要:
目的比较亚硒酸钠(Na2SeO3)与硒代蛋氨酸(SeMet)对镉(Cd)毒性的拮抗效应,探讨体内Cd的代谢分布在硒(Se)拮抗Cd毒性作用中的意义.方法健康雄性Wistar大鼠36只,随机分为6组.Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组为Cd中毒组,Ⅲ组为Na2SeO3组,Ⅳ组为SeMet组.Ⅴ组为Cd+Na2SeO3组,Ⅵ组为Cd+SeMet组.Cd按100μmol·kg-1体重,Se按10 μmol·kg-1体重的剂量隔日1次经口灌胃,其中Ⅴ组和Ⅵ组按先Se后Cd交替灌胃.Se、Cd均灌胃15次.实验时间为30 d.实验结束后,取全血、肝脏、肾脏、睾丸,测定其Se、Cd含量.结果Cd在体内的蓄积主要分布于肝脏和肾脏,全血和睾丸含量较少,Cd的组织分布顺序为肝脏＞肾脏＞睾丸＞全血.2个Cd加Se保护组组织中Cd含量没有减少,表明Se不能促进Cd的排泄.Cd+Na2SeO3组肝脏cd含量明显高于单独给Cd组,但Se含量并未相应增加;Cd+SeMet组大鼠组织Cd含量与单独给cd组比没有明显差异,由此不能证实有Se-cd复合物的形成.各组织Se含量,SeMet组明显高于Na2SeO3组,表明其生物利用度与Se化合物的形式有关.2种Se化合物吸收后其组织Se的分布顺序均为:全血＞肾脏＞肝脏＞睾丸.结论Cd在大鼠体内的分布具有脏器选择性,Na2SeO3和SeMet对Cd体内分布的影响具有一定的差异,但均不能促进Cd的排泄,也未表明有Se-Cd复合物的形成.
