首页
保健品
药品
批号
网上药店
企业
药材
疾病
资讯
保健食品
保健食品
企业
搜索
首页
保健品
企业
资讯
首页
学术文献
特非那定口服混悬剂的制备及含量测定
特非那定口服混悬剂的制备及含量测定
来源:
《中国医院药学杂志》
作者:
孟月兰[1];贾玲昌[2]
摘要:
目的:为满足儿科抗过敏治疗的需要,建立特非那定口服混悬剂的制备和质量控制方法。方法:采用CMC-Na作助悬剂,
羟苯乙酯
作防腐剂,
单糖浆
为矫味剂,按照制备口服混悬剂的一般方法制备特非那定口服混悬剂;采用非水滴定法测定特非那定的
含量
。结果:制剂稳定,平均回收率99.1%,RSD为0.7%,结论:特非那定可以制成口服混悬剂应用于临床。
关键词:
特非那定 , 混悬剂 , 制备 , 含量
下载全文
相关文献
复方特非那定搽剂的制备及质量控制
特非那定(Ⅰ)为第二代非镇静性抗组胺药,用于治疗过敏性皮肤疾病,变应性鼻炎等症,无中枢抑制作用。我们根据临床需要,研制了透皮吸收制剂,并对其质量控制方法进行了探讨。
特非那定片的含量测定方法
目的:测定特非那定片中特非那定的含量.方法:一阶导数分光光度法.结果:本法的平均回收率101.5%,RSD为0.51%.结论:本法精密,简单,准确.
茜素红荷移分光光度法测定特非那定的含量
目的:建立电荷转移分光光度法测定特非那定含量。方法:利用特非那定与茜素红在纯水溶液中发生荷移反应制成1∶1的荷移络合物,再以其最大吸收波长522 nm进行测定,并计算含量。结果:特非那定质量浓度在3.0~72.0μg·m L^-1范围...