摘要:
建立了胶束电动毛细管色谱同时分离测定阿咖酚散中咖啡因、对乙酰氨基酚、阿司匹林3种有效成分的方法。对以有机碱三乙醇胺为改进剂的胆酸胶束相进行了优化，对改进剂的影响机理进行了详细讨论。最佳电泳条件如下：以40mmol／L硼酸盐-60mmol／L胆酸-12．5％三乙醇胺（pH12．0）为缓冲体系，分离电压为15kV，检测波长为254nm。在上述条件下，14min内实现了阿咖酚散中3组分的基线分离。咖啡因、对乙酰氨基酚和阿司匹林的线性范围分别为18．75～900．0（r=0．9999）、2．60～62．50（r=0．9929）、79．17～3800mg／L（r=0．9940）。上述3组分迁移时间和峰高的相对标准偏差分别不高于1．8％和6．8％。咖啡因、对乙酰氨基酚和阿司匹林的检出限分别为4．6、0．17、38mg／L。应用该法测定阿咖酚散中上述3组分，加标回收率分别为100％、100％和102％，可满足实际样品分析要求。所建立的方法简便、快速、灵敏、经济，能同时进行阿咖酚散中多种成分的分离测定。
