奥硝唑片、奥硝唑胶囊人体生物等效性研究

《中国药师》 温清[1];李俊生[2];董瑞谦[3];郭瑞臣[4]
摘要:
目的: 比较试验制剂国产奥硝唑片及国产奥硝唑胶囊与参比制剂进口奥硝唑片的生物等效性.方法:18名健康志愿者,单剂三交叉口服试验制剂奥硝唑片、奥硝唑胶囊和参比制剂1.5 g,于药前和药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72 h取肘静脉血,用高效液相色谱法测定奥硝唑经时血药浓度,数据经3P97处理得药代动力学参数,根据试验制剂和参比制剂AUC计算相对生物利用度.同时对主要药代动力学参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2 α)置信区间分析,评价试验制剂和参比制剂的生物等效性.结果:试验制剂奥硝唑片、奥硝唑胶囊和参比制剂主要药代动力学参数t1/2(β)分别为(16.29±2.199) ,(16.08±2.317)和(15.849±2.264),tpeak 分别为(1.75±0.493),(1.75±0.493)和(1.75±0.479)h,Cmax 分别为(21.534±3.53),(21.936±3.314),(20.85±5.939)μg*ml-1,AUC0~72分别为(444.56±55.872),(446.498±55.138)、(433.309±58.521)μg*ml-1*h-1,AUC0~∞分别为(462.949±55.354),(465.221±56.73),(451.668±57.971)μg*ml-1*h-1,奥硝唑片、奥硝唑胶囊相对生物利用度分别为102.91±8.93%、103.52%±6.59%,试验制剂和参比制剂具生物等效性.结论:奥硝唑片、奥硝唑胶囊与进口奥硝唑片为生物等效制剂.
奥硝唑胶囊 , 奥硝唑片 , 生物等效性 , 生物利用度 , HPLC
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