桂利嗪胃内滞留漂浮型缓释片犬体内的药动学

《中国新药杂志》 刘丽平[1];唐星[2];张西辉[1];臧玉兰[1]
摘要:
目的:建立犬血浆中桂利嗪浓度的HPLC测定方法,并用于桂利嗪胃内滞留漂浮型缓释片剂犬体内药动学研究及其缓释作用评价。方法:血浆经正己烷-氯仿(3∶2)提取,采用色谱柱为Spherisorb ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:0.04%三乙胺NH4H2PO4(0.01 mol.L-1,pH4.7)水溶液-乙腈(40∶60),流速为:0.8 mL.min-1,进样量为:20.0μL,对样品进行分析。结果:桂利嗪的线形范围为15~1 500 ng.mL-1,相对回收率分别为86.7%~101.2%,绝对回收率分别为78.5%~88.9%,日内RSD〈3.26%,日间RSD〈6.38%。犬服用桂利嗪胃内滞留漂浮型缓释片、普通凝胶骨架缓释片和普通片后的主要药动学参数:Tmax分别为3.48,2.98和0.83 h,采用梯形法计算AUC分别为5 460.7,4 019.5和2 524.4ng.h.mL-1。桂利嗪胃内滞留漂浮型缓释片和普通凝胶骨架缓释片相对于普通片的生物利用度分别为237.72%和155.89%。结论:该法灵敏准确,测定结果可靠,适用于桂利嗪犬药动学研究,统计分析表明桂利嗪胃内滞留漂浮型缓释片较普通凝胶骨架缓释片和普通片具有一定的缓释作用,可以大幅度提高桂利嗪的生物利用度。
漂浮型缓释片 , 药动学 , 桂利嗪
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