| 名称 | 盐酸丁丙诺啡舌下片 |
| 英文名称 | Buprenorphine Hydrochloride Sublingual Tablets |
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| 批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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| 国药准字H20040606 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-07-03
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| 国药准字H10970342 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-05-29
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| 国药准字H10970343 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-05-29
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| 国药准字H20040604 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-07-01
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| 国药准字H20040605 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-07-01
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| 国药准字H20040603 | 青海制药厂有限公司 |
2015-07-01
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| 国药准字H20040602 | 青海制药厂有限公司 |
2015-07-01
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| 国药准字H20040601 | 青海制药厂有限公司 |
2015-07-01
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| 国药准字H10970147 | 青海制药厂有限公司 |
2015-07-01
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| 国药准字H10970146 | 青海制药厂有限公司 |
2015-07-01
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舌下含服。每次0.2～0.8mg。每隔6～8小时一次。
不良反应不良反应类似吗啡。常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。在使用其它阿片类药物的基础上使用可能有戒断症状。
注意事项1. 本品为国家特殊管理的第一类精神药品，有一定依赖性，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 2. 颅脑损伤及呼吸抑制病人慎用。
| 盐酸丁丙诺啡 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 21-环丙基-7α[(S)-1-羟基-1,2,2-三甲基丙基]-6,14-桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐 |
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