盐酸伊立替康

目的：确定盐酸伊立替康注射液的处方和制备工艺。方法：通过处方筛选和考察样品的稳定性，确定优选处方。结论：确定了盐酸伊立替康注射液的制备工艺，该处方和工艺合理，利于生产操作，能保证产品质量。

采用RP-HPLC法测定盐酸伊立替康及注射液的含量和有关物质.用十八烷基键合硅胶为固定相,0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH4.0)-甲醇-乙腈(45∶55∶5)为流动相,检测波长254nm,最低检出量为0.2ng,线性范围10～1...

目的：研究盐酸伊立替康脂质体冻干粉针的制备方法，并对其进行初步的质量评价。方法：以包封率为评价指标，比较四种不同的脂质体制备方法，对硫酸铵梯度法的制备工艺和处方进行单因素考察，筛选出冻干保护剂，并对冻干粉针进行稳定性影响因素试验。结果...

目的探讨盐酸伊立替康在宫颈癌顺铂方案化疗治疗中的应用效果。方法选取我院2015年6月至2017年5月收治的98例宫颈癌患者，随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用顺铂方案化疗治疗。观察组在此基础上给予盐酸伊立替康治疗。观察对比两组...

伊立替康（CPT-11，irinotecan）是属于细胞毒类抗癌药物中的喜树碱类，于20世纪80年代开始研究并逐步阐明机制。目前，已应用于胃癌、宫颈癌、肺癌等的治疗。现主要对CPT-11的药物特点和临床应用进行阐述。

目的：制备盐酸伊立替康脂质体并考察其体外释药特性。方法：采用硫酸铵梯度法，通过正交试验进行盐酸伊立替康脂质体处方筛选和制备工艺研究；采用透析法考察体外释放度。结果：制备的盐酸伊立替康脂质体包封率较高，达到75．4％；通过正交设计确定最...

目的采用硫酸铵梯度法制备由不同磷脂组成的盐酸伊立替康脂质体,考察包封率的影响因素,并对其体外释放进行评价。方法利用硫酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体,以包封率为评价指标,采用饱和大豆磷脂和不饱和大豆磷脂为膜材,通过单因素考察和正交试验...

盐酸伊立替康是拓扑异构酶I的特异性抑制剂,有广谱、强效的抗肿瘤活性,盐酸伊立替康及其代谢物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效,可有效治疗小细胞及非小细胞肺癌、子宫颈癌、卵巢癌、胃癌、转移性结直肠癌、恶性淋巴瘤等多种肿瘤[1]。迟发性腹泻与中...

目的：建立测定盐酸伊立替康脂质体包封率的方法。方法：通过微柱离心分离盐酸伊立替康脂质体和游离药物,以HPLC法测定药物含量,计算包封率。结果：Sephadex G-50微型柱可完全吸附盐酸伊立替康游离药物,空白脂质体回收率为98.2%...

目的制备盐酸伊立替康脂质体，建立包封率测定方法。方法采用乙二胺四乙酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体；以阳离子交换树脂离心法分离脂质体和游离药物；采用紫外可见分光光度法测定脂质体包封率。结果阳离子交换树脂柱对质量浓度为1．0—2．4g·...