名称 | 盐酸莫索尼定片 |
英文名称 | Moxonidine Hydrochloride Tablets |
共收录7条批号 .
批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H20041250 | 精华制药集团股份有限公司 |
2015-08-25
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国药准字H20020495 | 大连美罗大药厂 |
2015-08-15
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国药准字H20030949 | 长春远大国奥制药有限公司 |
2015-07-16
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国药准字H20000340 | 天津市中央药业有限公司 |
2010-06-21
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国药准字H20030721 | 上海仁虎制药股份有限公司 |
2010-04-15
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国药准字H20000333 | 成都天台山制药有限公司 |
2015-03-27
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国药准字H20010137 | 西安嘉惠药业有限公司 |
2003-09-27
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本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。若不能达到预期效果,可在三周内将剂量调至每日0.4mg,早晨服用或早晚各0.2mg。单次剂量不得超过0.4mg或日剂量不超过0.6mg。轻、中度肾功能不全者,单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。
不良反应治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛等症状;偶见头晕、失眠和下肢无力感等。极少产生胃肠道不适,个别有皮肤过敏反应。
注意事项1. 轻度肾功能不全的患者,在服用本品时应监控其降压效果。2. 对本品过敏时应停药。3. 开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。4. 与β阻断剂合用时,应先服用β阻断剂,然后隔一定时间再服本品。5. 尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化,但建议长期服用本品时,勿采取突然停药的措施。
盐酸莫索尼定 | MOXONIDINE HYDROCHLORIDE | 4-氯-5-(2-咪唑啉-2-氨基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶盐酸盐 |
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