用于中度以上疼痛.
| 名称 | 氢溴酸高乌甲素注射液 |
| 英文名称 | LAPPACONITINE HYDROBROMIDE INJECTION |
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| 批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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| 国药准字H20068115 | 辅仁药业集团有限公司 |
2011-08-30
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| 国药准字H23021426 | 哈药集团三精制药有限公司 |
2015-09-25
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| 国药准字H50021538 | 重庆药友制药有限责任公司 |
2010-10-08
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| 国药准字H20023150 | 辰欣药业股份有限公司 |
2015-07-24
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| 国药准字H20058325 | 山东圣鲁制药有限公司 |
2010-09-30
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| 国药准字H35020962 | 福州海王福药制药有限公司 |
2010-09-30
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| 国药准字H32022183 | 徐州莱恩药业有限公司 |
2015-09-28
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| 国药准字H37022000 | 瑞阳制药有限公司 |
2015-05-18
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| 国药准字H37022002 | 瑞阳制药有限公司 |
2015-05-18
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| 国药准字H20044782 | 山东威智百科药业有限公司 |
2010-09-30
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肌内注射 一次4mg，一日1～2次，或遵医嘱。静脉滴注：一日4～8mg，溶于葡萄糖氯化钠注射液500ml中静滴。
不良反应个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。
注意事项本品中毒的早期表现是心电图的变化（可逆性）。
| 氢溴酸高乌甲素 | LAPPACONITINE HYDROBROMIDE | (1α,14α,16β)-20-乙基-1,14,16-三甲氧乌头烷-4,8,9-三醇4-[2-(乙酰氨基)苯甲酸酯氢溴酸盐一水化合物 |
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