肝癌靶向新药甲磺酸仑伐替尼胶囊(乐卫玛)医保全新大药房安定门店首单销售成功!

医保全新大药房




8月17日,美国FDA批准日本卫材公司独立研发的甲磺酸仑伐替尼(乐卫玛)用于无法切除的肝细胞癌(HCC)一线治疗。我国国家药品监督管理局(NMPA)于9月4日批准了仑伐替尼在中国上市,它将为中国肝癌患者带来巨大的生存获益,生存期提高50%。患者可以活的更久,成为了“中国定制”的抗癌药。



肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因,2012年统计数据显示,全球每年约有750,000人死于该病,且每年约有780,000例新确诊病例,其中约80%发生在亚洲地区。在中国,每年约有395,000例新病例,死亡380,000例,约占全世界病例的50%。由于肝癌在中国发病率和死亡率之高,又称“中国癌”。长久以来,手术是肝癌治疗的首选方案,但对于患有不可切除的肝细胞癌的患者(晚期),不适合进行潜在治愈性治疗干预,因此需要开发新的治疗方法。


乐卫玛®是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,具有新的受体结合模式,主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等,并已在包括美国、日本、欧洲和亚洲在内的50多个国家获批。此次在中国的上市,也正由于乐卫玛®显著的临床益处,中国国家药品监督管理局授予乐卫玛®优先审评审批资格,并于申请提交后约10个月快速获批。



北京医保全新大药房有限责任公司的工作人员,积极协调各方事宜,克服一切困难,确保患者能够第一时间购买到甲磺酸仑伐替尼胶囊(乐卫玛)。



---仑伐替尼(乐卫玛)到达北京医保全新大药房安定门店,工作人员开始验收、入库、上架


执业药师验收、入库


甲磺酸仑伐替尼胶囊(乐卫玛)上架


---首单销售成功


执业药师向顾客介绍药品


首单销售成功




【适应症】 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。


【规格】 4mg (按C21H19ClN4 O4计算)


【用法用量】 推荐剂量 对于体重<60 kg 的患者,本品推荐日剂量为 8 mg(2 粒 4 mg 胶囊),每日一次;对 于体重≥60 kg 的患者,本品推荐日剂量为 12 mg(3 粒 4 mg 胶囊),每日一次。应持续治 疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 给药方法 口服。本品应在每天固定时间服用,空腹或与食物同服均可


零售价:16800

                 





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