丹红注射液对过氧化氢诱导的氧化应激损伤具有保护作用，抗氧化应激，抑制细胞凋亡，保护心肌细胞
丹红科研成果连载-3
中国中医科学院黄璐琦院士科研团队承担的丹红注射液研究项目，论文——《An integrated approach to identify critical transcription factors in the protection against hydrogen peroxide-induced oxidative stress by Danhong injection》（基于整合策略的丹红注射液抗氧化应激损伤关键转录因子研究）于2017年11月发表在《Free Radic Biol Med》，IF 6.02。
细胞凋亡在人体的生长、发育、衰老等生理和病理过程中发挥着重要作用，是过氧化氢诱导的氧化应激的典型现象。
氧化应激在心血管疾病的许多病理过程中起着至关重要的作用。然而，其机制仍不清楚，尤其是在转录因子水平上。
该研究通过大量基因表达和转录因子的定量分析，对过氧化氢诱导的心肌细胞氧化应激过程中的转录因子进行深入研究。过氧化氢导致细胞存活率降低和细胞凋亡增加，而丹红注射液（DHI）可挽救这种损伤过程，对过氧化氢诱导的氧化应激损伤具有保护作用。
BOUT CONCLUSION
关于结论
1.丹红注射液对氧化应激的保护作用
DHI抗氧化应激，可通过增强细胞活力和抗氧化酶活性，减少细胞凋亡，从而减轻过氧化氢诱导的氧化应激。
2.RNA-seq技术对基因表达的系统研究
DHI预处理的细胞通过下调参与凋亡过程和细胞死亡的基因（激活抗凋亡基因，抑制促凋亡基因），同时上调参与DNA修复和细胞周期的基因，而发挥保护作用。
3.共识转录因子应答元件法对转录因子活性的系统评价
转录因子分析也表明DHI通过抑制细胞凋亡和促进DNA修复而发挥保护作用。
4.通过转录因子活性与其下游基因的整合筛选出氧化应激中的关键转录因子
丹红注射液预处理后，12种激活剂上调，8种抑制剂下调，表明丹红注射液对过氧化氢诱导的氧化应激损伤有保护作用。Apex1、Mef2D、Pbx3是最关键的转录因子。
5.应用整合策略验证褪黑素介导的过氧化氢诱发氧化应激损伤保护作用的关键转录因子
6.氧化应激对Apex1、Mef2D和Pbx3下游基因表达的影响
丹红注射液可抑制Apex1、Mef2D和Pbx3的转录活性
结论：细胞凋亡和DNA修复是心肌细胞抵抗氧化应激的重要过程，丹红注射液抗氧化应激，抑制细胞凋亡，对过氧化氢诱导的氧化应激损伤具有保护作用，从而保护心肌细胞。
