最新｜西安市疾控中心回复近期疫苗热点问题！

2018年07月24日 08:56 陕西卫生计生12320

针对长春长生“疫苗事件”事件，昨天（7月23日）下午，西安市疾病预防控制中心发布《西安市疾病预防控制中心关于近期疫苗热点问题的回复》，

回复全文如下：

最近因长生生物公司的一类疫苗“吸附无细胞百白破联合疫苗”（简称“百白破”）因检验不符合规定，二类疫苗狂犬病疫苗生产记录造假，引发市民对疫苗的信任危机，尤其是对国家扩大免疫规划疫苗和国产疫苗的不信任，其实不论涉及哪一方面，无疑是对国家公信力的挑战，对道德底线的践踏，这是作为任何一个公民、一个单位以及整个医疗行业所不能容忍的，也是要受到法律制裁的。

世卫组织曾提出“疫苗是预防传染病最经济有效的措施之一”，疫苗是与我们的生活、健康息息相关的，是每一个新出生儿童在出生后第一个注入体内的药物之一。国家扩大免疫规划疫苗是由政府从全民健康、远离疾病困扰的角度出发，出资采购的疫苗，是一项民心工程，是公民免于疾病尤其是传染性疾病而造成家庭经济负担过重及悲剧的发生。此次长生生物公司疫苗事件引发群众对疫苗接种工作的恐慌，引起了全市民众的广泛关注，现就市民朋友比较关心的“问题疫苗”作如下解答。

1、长生生物公司的其他疫苗是否安全？

此次事件报道出的“狂犬疫苗”及2017年报道的无细胞百白破疫苗（长生生物无细胞百白破批号201605014-01数量252600支，武汉生物公司生厂的无细胞百白破批号201607050-2数量400520支）均未在西安市出现。

同一厂家其他疫苗目前未接到食药监总局及陕西省疾控中心文件通知，可以正常使用。

2、职能部门是如何界定疫苗的安全性？

我国对疫苗等生物制品采取批签发制度。具体来说，按照我国《药品管理法》等法律法规要求，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验，自检合格后报中国食品药品检定研究院（中检院，下同）签发上市。中检院对企业报请批签发的疫苗，逐批进行安全性指标检验，对效价有效性指标按国际通行做法随机抽取5%进行检验。

3、如何查询儿童是否接种了效价指标不合格的百白破疫苗？

儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，与公布的疫苗生产企业和批号进行对照，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。也可以咨询接种单位，由接种单位协助查询所接种百白破疫苗的批号，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。陕西省疾控中心7月22日发布，陕西在招标采购中没有涉及相关批次问题“百白破”疫苗，西安市市场无相应批号的不合格百白破疫苗，请公众放心。

4、进口疫苗比国产疫苗安全吗？

不论国产疫苗还是进口疫苗，作用人体的机理是相同的，都需要在国家食药监总局进行审批，审批合格后方可投入市场使用，所谓疫苗的区别主要是生产工艺，能够投放到市场的疫苗都是安全的。

5、对使用的疫苗或药品存有异议如何处理？

儿童家长在预防接种过程中如对所使用的疫苗存有异议，可向接种单位或疾控部门要求查看生物制品批签发证明，如怀疑疫苗质量问题，可向食品药品监督管理局进行意见反馈及投诉。

6、接种了效价指标不合格的百白破疫苗会影响免疫效果吗？

2017年11月，国家食品药品监管总局发布信息，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。

该两批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果。

7、效价指标不合格的百白破疫苗安全吗？

中国食品药品检定研究院对企业报请批签发的疫苗，逐批进行安全性指标检验，经查批签发记录，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2，该两批次百白破疫苗安全性指标符合标准。接种该两批次疫苗安全性风险没有增加。

8、儿童接种过百白破疫苗还会患百日咳、白喉、破伤风吗？

接种百白破疫苗是预防儿童白喉、破伤风和百日咳的有效措施。按照国家免疫程序，百白破疫苗需接种4剂次，分别于3、4、5月龄和18月龄各接种1剂次，完成4剂次接种的儿童可得到较好的保护效果。相关研究显示，百白破疫苗预防典型百日咳的效力约85％，因此，即使接种了百白破疫苗的儿童，少部分人也有可能罹患百日咳。百白破疫苗预防儿童破伤风的保护效力为80-100%，完成4剂次接种可为青少年期提供有效保护。百白破疫苗对白喉的保护效果较好，接种3剂次以上的疫苗保护效力约为95%。

9、疾控部门在疫苗接种完成后有哪些保障措施？

接种单位在疫苗接种完成后，会及时将儿童接种信息录入预防接种信息系统，我国于“2003年非典”后建立了“疾病监测系统”和“疑似预防接种异常反应监测系统”，上述监测系统会动态监测疫苗使用、接种后疑似异常反应和疾病的发病的变化。

10、长生生物涉事狂犬病疫苗是否在西安市市场有接种？

长生生物公司生产的二类疫苗“冻干人用狂犬病疫苗”在国家药监局对长生生物生产现场飞行检查存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为，涉事的狂犬疫苗均未进行销售也尚未出厂，同时该公司生产的其他批次正常使用狂犬疫苗也已全部实施召回。西安市市场不存在涉事的长生生物公司狂犬病疫苗。

11、部分接种长生生物狂犬病疫苗的人群怎样进行后续接种？

国家卫生健康委疾控局局长毛群安表示，疾控局与国家药品监督管理局保持密切沟通。根据《狂犬病暴露预防处置工作规范》，没有完成全程接种程序的，可以选用其他厂家的狂犬病疫苗按原接种程序继续接种。希望基层卫生工作人员，按有关法规、规范要求，认真做好预防接种工作，保障人民身体健康。

提示：疫苗在疾病的预防和控制工作中巨大作用是有事实及理论依据的，是一代代疾病预防控制者的无声付出，请市民朋友不要因为此次“问题疫苗”事件，引起巨大的心理恐慌，正确看待国家免疫规划疫苗接种，确保全市疾病控制工作效果，如有任何疑问可咨询专业机构。

来源：西安市疾病预防控制中心

摘自：1018陕广新闻