刚刚，昆药的“血塞通”等产品GMP被收！

今日导读

云南省药监局昨日发布公告称，昆药集团股份有限公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品GMP证书》，现予以公布。

药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条的内容为：

第三十三条 有下列情况之一的，由药品监督管理部门收回《药品GMP证书》。

（一）企业（车间）不符合药品GMP要求的；

（二）企业因违反药品管理法规被责令停产整顿的；

（三）其他需要收回的。

云南省药监局收回昆药集团GMP证书的认证范围是“小容量注射剂”，昆药集团的小容量注射剂“血塞通注射液”是其主要品种。

昆药集团资料：

据昆药集团2017年年报披露，昆药集团是主要从事药品研发、制造和销售的医药制造业企业，公司在全国工商联医药业商会举办的2016年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获“中国医药制造业百强企业”称号，名列第36位，公司的控股公司华立医药集团（含昆药集团和健民集团两个上巿公司）在工信部2016年度医药工业百强榜中排名第53位。公司旗下拥有昆中药、贝克诺顿、昆药商业等多家医药领域的控股公司，根据主营产品及业务的不同，公司现有主要业务划分为植物药、传统中药、化学药及医药流通四大板块。

2017年集团合并报表显示，昆药集团工商业实现销售收入57.9亿元，其中工业比商业略高。

母公司2017年实现销售收入17.57亿元，增长24%。实现利润2.4亿元，比2016年减少0.9亿元，减少28%。

公告声明：

【本文为转载，内容来源自“云南省药监局，昆药集团2017年报”，易药君整理，今日医药资讯TOP3不保证其准确性、可靠性、完整性，不对其观点负责。】