论文摘要｜蒲元和胃胶囊联合铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌 相关性胃炎的临床疗效

【试验目的】

探讨蒲元和胃胶囊联合铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床疗效。

【试验方法】

材料：选取平邑县中医医院2014 年5 月—2016 年6 月收治的幽门螺杆菌相关性胃炎患者80 例，随机分为对照组和治疗组，各40例。

• 对照组：艾普拉唑+枸橼酸铋钾+阿莫西林+克拉霉素  持续治疗14天。

• 治疗组：蒲元和胃+艾普拉唑+枸橼酸铋钾+阿莫西林+克拉霉素  持续治疗14天。

观察指标：

1、比较两组患者的临床疗效

• 显效: 治疗后，患者的临床症状完全消失，幽门螺杆菌消失或降低2个等级; 

• 有效: 治疗后，患者临床症状部分消失，幽门螺杆菌消失或降低1 个等级; 

• 无效: 未达到上述标准。

2、采用快速尿素酶试验测定比较两组患者幽门螺杆菌清除率。

3、比较两组患者治疗前后腹胀、少食症状评分

4、观察患者治疗期间不良反应发生情况，包括味觉异常、腹胀、恶心、呕吐、头晕、便秘等。

【试验结果】

1、临床疗效治 疗组患者临床疗效优于对照组，差异有统计学意义( P＜0. 05，见表1) 。

【试验结果】

2、幽门螺杆菌清除率 对照组患者幽门螺杆菌清除率为87.5% ( 35 /40) ，治疗组为95.0% ( 38 /40) 。两组患者幽门螺杆菌清除率比较，差异无统计学意义( P＞0.05) 。

3、症状评分 治疗前，两组患者腹胀、少食评分比较，差异无统计学意义( P＞0. 05) ; 治疗后，治疗组患者腹胀、少食评分低于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05,见表2) 。

4、不良反应 两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义( P＞0. 05，见表3) 。

【试验结论】

本研究结果显示，治疗组患者临床疗效优于对照组，且治疗后治疗组患者腹胀、少食评分低于对照组，但两组患者幽门螺杆菌清除率、不良反应发生率间无差异，表明采用蒲元和胃胶囊联合铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃炎临床疗效确切，可有效改善患者的临床症状，提升幽门螺杆菌根除率，且安全性好，值得临床推广应用。