速读社丨复星医药4.5亿拿下一家药品分销公司

近日，广东省人社厅发布《关于进一步加强基本医疗保险基金安全监管的意见（征求意见稿）》，明确提出建立参保单位及个人黑名单、推广人脸识别等技术。（广东省人社厅）

近日，江苏省发布《关于将有关药品纳入医保特药用药管理的通知》，《通知》明确提出，医保特药按基本医保乙类药品进行管理。（江苏省人社厅）

30日，上市公司复星医药发布公告称，拟出资总计不超过6300万欧元收购Tridem Pharma100%的股权。（亿欧）

据不完全统计，截止至30日，已有173家药企发布三季度报。从公布的数据上看，医药企业业绩平均增速达到96.9%，整体增速良好。（赛柏蓝）

日前，致力于攻克干眼症首要病因睑板腺功能障碍（MGD）的生物技术公司Azura Ophthalmics，宣布完成1600万美元的B轮融资。所获投资将用于推动MGD新药临床研究。（创鉴汇）

30日，CFDA发布《总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》称，决定对新收到42个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。（新浪医药新闻）

28日，上海复星医药（集团）股份有限公司公告其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到FDA关于同意FN-1501新药用于白血病治疗进行临床试验的函。（医麦客）

28日，通化东宝发布公告称， 瑞典瑞康生命科学有限公司收到了基于欧洲药品管理局注册管理规范，由波兰药品临床试验部门同意并发出的基因重组人胰岛素注射液在波兰进行III期临床试验的批准文件。（新浪医药新闻）

27日，宁夏药品采购中心将相关企业药品中标（挂网）资格调整情况和拟取消相关企业的中标（挂网）资格（共139个品规）进行公示，公示期截至11月3日。（医药观察家网）

近日，诺华宣布其长期研究结果显示：艾曲波帕在治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。（药明康德）

迈博斯生物公司近日宣布，已于2017年9月12日向CFDA提交了MSB2311的新药临床试验申请。MSB2311是具有pH依赖性抗原结合特性的第二代PD-L1抗体。（药明康德）

美国西达赛奈综合癌症中心的研究人员目前正在尝试利用个性化治疗及冷冻消融技术，提高三阴性乳腺癌患者的治疗效果，让她们获得更好的生活质量。（美通社）

欧洲药品管理局近日公布了对达利珠单抗的肝脏安全性评估结果，建议进一步限制该药品的使用。（新华网）

日本东京大学和东京医科齿科大学的科研小组使用氨基酸研发了一种直径仅有3万分之1毫米左右的超级微型胶囊。（环球网）

来自阿伯丁和牛津大学的研究人员，同牛津生物材料公司合作，共同发现了来自Antheraea pernyi（AP）经过清洗、消毒的蚕丝非常适合用来进行脊髓的修复。（康健新视野）

加拿大多伦多大学的研究人员开发出一种新的平台，能够在实验室中研究人体发育的早期阶段，从而揭示出在此之前仅在子宫中发生的关键生物学过程。（生物谷）

在实现了C•G向T•A的转换后，科学家们自然想到要开发T•A向C•G转换的技术。Liu教授团队最新发表在Nature杂志上的这篇论文中描述的“新碱基编辑器”ABE实现了科学家们的梦想。（生物探索）

美国生技公司Synlogic 研发出一种基因改造的大肠杆菌，能帮尿素循环障碍疾病的患者“吸走”身体无法排除的毒素。（生物谷）

新研究表明，随着时间推移，细胞处理能量的能力下降，从而导致衰老和与年龄有关的疾病，而诸如间歇性禁食之类的干预能通过控制细胞内的线粒体网络从而促进健康的衰老，延长寿命。（生物探索）

近日，同济大学刘琦教授课题组发文，系统探讨了肿瘤免疫检查点抑制剂疗效预测的相关计算生物学问题。同时提出了一种基于高通量测序数据，构建一站式AI模型进行肿瘤免疫抑制剂疗效预测的计算框架。（生物谷）