强生2016Q3季报：依鲁替尼一骑绝尘，利伐沙班遭遇瓶颈
强生10月19日公司公布了2016第3季度财报，实现销售收入178亿美元，相比去年同期增长4.2%，调整后的净收益（去除税后无形资产摊销费用和特殊项目）为47亿美元，相比去年同期增长12.2%。
强生CEO Alex Gorsky表示，“第三季度的良好业绩得益于新产品的上市和核心制药板块业务的增长。随着公司一系列药物被FDA批准，还有一些新药提交上市申请以及获得突破性药物资格，我们有理由相信，公司在2015-2019年上市10个重磅药物的目标不是梦。”
强生2016 Q3各业务单元的销售收入
单位：亿美元
业务单元 |
2016Q3 |
增幅 |
消费者保健 |
32.61 |
-1.6% |
处方药 |
84.0 |
+9.2% |
医疗器械 |
61.59 |
+1.1% |
总计 |
178.2 |
+4.2% |
在2016Q3，处方药依旧是强生三大业务板块中增长动力最足的一个，实现销售收入84亿美元，相比去年同期增长9.2%。这主要归功于公司肿瘤药物板块和免疫疾病药物的强势增长。
其中，依鲁替尼的表现依然抢眼，相比2015年同期增长89.7%，优于泊马度胺、伊马替尼、来那度胺等同类药物。2016年6月5日，FDA批准依鲁替尼用于小淋巴细胞淋巴瘤，或将进一步巩固依鲁替尼的强势地位。依鲁替尼已被批准的适应症还包括套淋巴细胞瘤、慢性淋巴细胞白血病、Waldenstrom巨球蛋白血症。
来源：Evaluate Pharma
银屑病药物Stelara(ustekinumab)在Q3增速仅次于依鲁替尼，达32.8%。目前美国市场上用于银屑病关节炎的IL-17A单抗还有诺华Cosentyx（secukinumab,）、礼来Taltz（ixekizumab），呈三足鼎立之势。2016年9月23日， Stelara用于成人中度到重度克罗恩病新的适应症申请获FDA批准。
抗凝血药物利伐沙班似乎遭遇增长瓶颈，Q3增速为14.80%，反观BMS阿哌沙班，增速异常凶猛，大有碾压利伐沙班之势。
2015年11月16日，FDA批准了强生首创性CD38单克隆抗体用于多发性骨髓瘤四线用药，上市以来，该药在四线用药市场用药地位如下图所示，不过四线市场份额再大也是徒劳，在第三季度，强生向FDA和EMA提交了DARZALEX与标准治疗方案连用用于多发性骨髓瘤的二线三线用药。此项适应症已获FDA突破性药物资格。
第三季度坎格列净仍未获得心血管获益证据，SGLT-2市场的竞争激烈使得Invokana/Invokamet第三季度表现惨淡，增速下滑3.5%。
2016Q3强生主要药品销售额
单位：亿美元
来源：公司财报
另外，在第三季度，强生抗抑郁药物esketamine治疗伴有紧迫自杀风险的重度抑郁症获得FDA突破性药物资格,在此之前之前，FDA已于2013年11月授予esketamine治疗难治性抑郁症的突破性药物资格。esketamine在难治性抑郁症患者群体中表现出的速效、持久的强大疗效，被强生寄予厚望。公司在研IL-6单抗Sirukumab治疗类风湿关节炎已向FDA提交NDA申请。