「医药速读社」Vol.43：罗氏LightMix寨卡病毒检测获美国FDA紧急授权批准
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共计 24 条简讯 | 建议阅读时间 2.5 分钟
卫计委公布：截至8月29日，有17个省份将谈判药品纳入各类医保合规费用范围。（卫计委）
深圳表决通过被誉为深圳医疗“基本法”的《深圳经济特区医疗条例》。（E药经理人）
四川卫计委印发2016版《四川省产科分级诊疗指南》和《四川省儿科分级诊疗指南》。（健康报）
美国药企百时美施贵宝再次曝出裁员计划，泰素和伯尔定两个产品部门均受到影响，裁员总数近千人。（北京商报）
爱尔兰生物技术公司Mallinckrodt决定将以6亿9千万美元出售旗下的核成像业务。（生物谷）
恒瑞医药2016上半年收入52.79亿元，同比增长20.36%，报告期内共获临床批件37个。（药渡）
马应龙药业发布的2016年半年报显示，上半年收入9.48亿元，同比增长13.09%，实现转亏为盈。（医谷）
30日，Arcus宣布获7000万美元B轮融资，拟启动小分子免疫疗法药物的临床试验。（生物谷）
家庭护理IT供应商ClearCare获Battery Ventures的6000万美元融资。（36氪）
罗氏LightMix寨卡病毒检测获美国FDA紧急授权批准。（健点子ihealth）
赛诺菲和再生元宣布 ODYSSEY ESCAPE 3期临床试验结果良好，达到临床主要终点。（药明康德）
29日，雅培宣布其葡萄糖监测系统—FreeStyle® Libre获CFDA批准。（赛柏蓝）
30日，华海药业发布公告称阿普斯特片等三个药品获CFDA批临床。（新浪医药新闻）
30日，人福医药集团宣布旗下子公司托匹司他片获CFDA批临床。（新浪医药新闻）
CardioCell公布世界首个静脉注射干细胞治疗心衰2a期临床疗效良好。（药明康德）
29日，君实生物国内首个PCSK9单克隆抗体注射液的临床获CDE受理。（医药魔方数据）
华兰基因新药贝伐单抗获CFDA临床试验批件。（药渡）
Adocia的BioChaperone PDGF在印度的临床III期研究失败。（药渡）
Adocia的糖尿病足溃疡药BioChaperone PDGF临床III期研究失败。（药渡）
中药1类新药阿可拉定因数据不足上市申请遭拒。（医药魔方数据）
美国科学家发明的杂交纳米疫苗有望增强癌症免疫疗法效果。（药明康德）
厦门第一医院、福州总医院试水远程医疗B2C模式。（央广网）
温州附一医院在线支付新平台支付金额过亿元。（医药云端信息）
大姨吗宣布年底进军医疗健康领域，推出生理生殖医疗器械设备，实现从流量到变现的沉淀环节。（医谷）
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