脂质沉积性肌病
脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。 本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 脂肪贮积肌病 |
| 发病部位 | 颅脑;肌肉 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 儿童 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。常见于儿童，成人亦可发病。 |
| 相关症状 | 对称性肌无力;肌痛;蛋白尿;肌性肌无力;肌肉萎缩 |
| 并发疾病 | 心肌病;低血糖症 |
| 就诊科室 | 神经内科;内分泌科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（5000;――;10000元） |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗方法 | 中医药物治疗、西医药物治疗 |
| 相关检查 | 肌电图;血清肌酸激酶同工酶（CKI）;乳酸脱氢酶;心肌酶 |
| 常用药品 | 泼尼松;溴吡斯的明片;硫唑嘌呤片 |
脂质沉积性肌病吃什么药好
暂无信息
保健食品
微信号: YAOZUIWANG 可在微信内查询药品
