先天性厚甲症
先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。 分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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发病部位 | 皮肤 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 为常染色体显性遗传病。 |
相关症状 | 指甲嵌入肉;掌跖角化过度;囊肿;毛囊性呈鳞片状角化;指(趾)甲增厚 |
并发疾病 | 黏膜白斑 |
就诊科室 | 手外科;儿科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(1000;――;3000元) |
治愈率 | 50%,以对症治疗为主 |
治疗方法 | 药物治疗 |
相关检查 | 免疫病理检查;皮肤病的物理检查;皮肤涂片显微镜检查 |
常用药品 | 小儿腹泻散;地塞米松磷酸钠注射液 |
先天性厚甲症吃什么药好
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