血友病甲
血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为ldquo;自发性rdquo;关节出血和深部位组织出血。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 血友病A |
发病部位 | 血液血管 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。 |
相关症状 | 反复出血;肌肉出血;关节畸形;麻痹;低烧 |
并发疾病 | 脑出血 |
就诊科室 | 血液科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(20000;――;60000元) |
治愈率 | 70% |
治疗方法 | 中医药物治疗、西医药物治疗 |
相关检查 | 部分凝血活酶时间;凝血酶时间;出血时间;凝血酶原时间(PT);心电图 |
相关手术 | 肝移植;滑膜切除术 |
常用药品 | 注射用重组人凝血因子VIII;达那唑软胶囊;达那唑胶囊 |
最佳就诊时间 | 无特殊,尽快就诊 |
就诊时长 | 初诊预留2天,复诊每次预留1天 |
复诊频率/诊疗周期 | 特诊治疗:每周复诊。;严重者需入院治疗待出血消失稳定后转门诊治疗。 |
就诊前准备 | 无特殊要求,注意休息。 |
血友病甲吃什么药好
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