伸筋草提取物中玉柏碱在大鼠体内的药动学研究

《药物评价研究》 邹桂欣[1];尤献民[1];邸子真[1]
摘要:
目的通过给予大鼠伸筋草提取物,探讨其中主要活性成分玉柏碱的药动学特征。方法利用RP-HPLC法,以Centurysil C18EPS为色谱柱,甲醇-水(61∶39)为流动相;紫外检测器测定大鼠ig伸筋草提取物后血浆中玉柏碱的血药浓度,计算药动学参数。结果玉柏碱在大鼠体内呈二室模型分布,线性范围为0.354~14.16μg/mL,r=0.999 8。日内和日间精密度均小于5%。玉柏碱口服给药后在大鼠体内的主要药动学参数为:t1/2为2.681h,tmax为0.75h,Cmax为6.309mg/L,AUC(0→t)为16.626mg/L,AUC(0→∞)为18.798mg/L。结论本方法适用于大鼠血浆中玉柏碱的检测及其体内药动学研究。
伸筋草,α-玉柏碱 , 药动学 , HPLC
下载全文

相关文献