摘要:
目的：建立同时测定附子理中丸（浓缩丸）中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为WondaSil C18， 流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为237 nm，柱温为35 ℃，进样量为10 μL。结果：甘草苷和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为9.68～96.8 μg/mL（r＝0.999 1）、14.08～140.8 μg/mL（r＝0.999 2）；定量限分别为0.2、0.3 μg/mL，检测限分别为0.1、0.01 μg/mL；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％；加样回收率分别为98.9％～101.2％（RSD＝0.62％，n＝9）、98.6％～101.5％（RSD＝1.06％，n＝9）。结论：该方法操作简便、结果准确，可用于附子理中丸（浓缩丸）中甘草苷和甘草酸含量的同时测定。
