摘要:
目的：评估复方法莫替丁咀嚼片治疗胃酸相关性疾病症状的疗效及安全性。方法：2005年9月至2006年3月期间胃酸相关性疾病患者60例，随机分为2组：复方法莫替丁组和法莫替丁组（每组30例）。复方法莫替丁组中，男12例，女18例，平均年龄（45．50±10．09）岁；法莫替丁组中男14例，女16例，平均年龄（49．72±9．54）岁。复方法莫替丁组第1天出现胃酸相关症状时给予复方法莫替丁咀嚼片1片（每片合法莫替丁10mg、碳酸钙800mg、氢氧化镁165mg），1次／d，第2天有症状时，继续给予复方法莫替丁咀嚼片1片，1～2次／d，如无症状，于睡前服1片，每天最多服2片；法莫替丁组第1天出现胃酸相关症状时给予法莫替丁胶囊（20mg）1粒，第2天用法同复方法莫替丁组，每天不超过2粒，2组疗程均为7d。观察2组首次服药后10、30、60、120min时症状即刻缓解率和症状完全缓解时间，治疗前和治疗结束后症状评分情况和治疗结束后症状缓解率，以及不良反应、血常规、血钙、肝肾功能、心电图变化。结果：复方法莫替丁组和法莫替丁组首次服药后，症状完全缓解时间分别为（64．31±39．64）min与（72．75±51．41）min，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组首次服药后10、30min症状即刻缓解率分别为53．57％和82．14％与22．22％和55．56％，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；60、120min症状即刻缓解率分别为89．29％和92．86％与81．48％和92．59％，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。治疗结束后2组症状即刻缓解率分别为92．86％和96．30％，差异无统计学意义（P〉0．05）。复方法莫替丁组和法莫替丁组症状积分值治疗前分别为（3．70±1．18）分与（4．39±1．27）分，治疗结束后分别为（2．93±1．12）分与（2．72±1．26）分，治疗前后比较差异均有统计学意义（均P〈0．001），
