摘要:
目的：建立扶正固本颗粒中黄芩苷和淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,色谱柱为日旭AQ C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长270 nm。结果：黄芩苷在0.756～10.08μg,淫羊藿苷在0.299～39.92μg与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为1.000 0,0.999 6;方法平均回收率分别为101.40%（RSD 1.41%）,101.02%（RSD 1.08%）。结论：方法简便、准确、重复性好,可作为扶正固本颗粒质量控制方法。
