氢化可的松结肠靶向片包衣处方筛选及其释放机制研究

《中国药房》 任亚超[1];叶莉[1];罗敏[1];冯雅倩[1];葛芯慈[1];蒋蕾[1];于辉[1];申志英[1];辛萍[1];李明慧[1];彭海生[1]
摘要:
目的:筛选氢化可的松结肠靶向片的包衣处方,并考察其释放机制。方法:采用星点设计.效应面法优化氢化可的松结肠靶向片的包衣处方。以明胶壳聚糖包衣(GC)层和聚丙烯酸树脂EudragitL100包衣(E)层的包衣增质量为自变量,以靶向片在人工胃液、人工小肠液及人工结肠液的累积释放度(Q2h、Q4h、Q24h)为因变量,分别进行多元线性和非线性拟合。根据绘制效应面选取最佳处方,并通过数学原理和相关模型探讨其释放机制。结果:GC层及E层包衣增质量最佳值分别为4%和20%;制备的3批氢化可的松结肠靶向片的平均Q2h、Q4h、Q24h分别为0.16%、4.7%、93.35%;其释放符合一级动力学模型(r=0.9845)。结论:根据筛选的包衣处方制备的氢化可的松结肠靶向片的体外释放符合缓释制剂要求。
氢化可的松 , 结肠靶向片 , 星点设计 , 效应面法 , 释放机制
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