盐酸咪达普利的合成

来源: 《现代化工》作者: 张伟杰[1];韦萍[1]

摘要:

N-苄氧羰基-L-天冬酰胺经环化、酯化、甲基化,脱苄氧羰基得到关键中间体(4S)-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯。再与由N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸进行酰化反应,利用氯化氢脱去叔丁基,得到咪达普利盐酸盐,总收率约为26%(以N-苄氧羰基-L-天冬酰胺计)。

关键词: 盐酸咪达普利 , 血管紧张素转换酶抑制剂 , 合成

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