HPLC测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

《华西药学杂志》 郭朝晖[1,2];倪琳[2];蒋生祥[1]
摘要:
目的 建立测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸含量的方法。方法 采用HPLC法,用KromasilC18柱,以甲醇-水-磷酸(5:95:0.1)为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长271nm,进样20μl。结果 没食子酸的回归方程为:Y=6.811×10^6X+3.187×10^5(r=0.9998);线性范围0.446~2.230μg;平均回收率为97.79%,RSD=1.79%。结论 方法简便、准确,重复性好,可作为苦味叶下珠胶囊的质量控制方法。
高效液相色谱法 , 苦味叶下珠胶囊 , 没食子酸
下载全文

相关文献

  • 高效液相色谱法测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

    目的测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量。方法反相高效液相色谱法。C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果没食子酸在4.16~41.6μg内与峰面积呈线性关系,平均回收率...
  • HPLC法同时测定叶下珠胶囊中没食子酸和柯里拉京的含量

    建立了同时测定叶下珠胶囊中没食子酸和柯里拉京含量的HPLC法.该方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈.水(0.1%磷酸),梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为280nm,柱...
  • HPLC法测定叶下珠胶囊中诃里拉京的含量

    目的:建立高效液相色谱法分离和测定叶下珠胶囊中诃里拉京。方法:采用AlltechC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(7.5:92.5)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为25℃,检测波...