清脑止痛胶囊对利血平致偏头痛模型大鼠的影响

《中国实验诊断学》 段浩博[1];包雪鹦[2];胡杨[3];曲极冰[3];李红[3];纪影实[3]
摘要:
目的研究清脑止痛胶囊(QNZTJN)对利血平致偏头痛模型大鼠血浆和中脑组织相关神经递质及炎性因子的影响。方法 90只健康雄性Wistar大鼠,随机均分为6组:空白组,模型组,阳性药正天丸组(ZTW,0.006g/kg),清脑止痛胶囊剂量低(QNZTJN-L,0.35g/kg)、中(QNZTJN-M,0.7g/kg)、高(QNZTJN-H,1.4g/kg)组。皮下注射利血平(0.7mg/kg)14d建立偏头痛模型,造模第4d开始灌胃给药11d,观察末次给药后3h内大鼠行为学反应;免疫组织化学法及Western blot法,检测大鼠中脑组织核因子kappa B(NF-κB)和环氧合酶2(COX-2)表达水平;酶联免疫法,检测大鼠血浆和中脑组织5-羟色胺(5-HT)、前列环素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)含量水平。结果模型组与空白组相比,大鼠挠头次数显著增加(P〈0.01),NF-κB、COX-2在中脑组织表达显著增加(P〈0.01),5-HT在血浆和中脑组织含量显著降低(P〈0.01),PGE2、TNF-α、IL-1β在血浆和中脑组织含量显著升高(P〈0.05,P〈0.01)。QNZTJN-M、QNZTJN-H组和ZTW组与模型组相比,大鼠挠头次数显著减少(P〈0.05,P〈0.01),NF-κB、COX-2在中脑组织表达显著降低(P〈0.05,P〈0.01),5-HT在血浆和中脑组织含量显著升高(P〈0.05,P〈0.01),PGE2、TNF-α、IL-1β在血浆和中脑组织含量显著降低(P〈0.05,P〈0.01)。结论清脑止痛胶囊可缓解利血平致大鼠偏头痛症状,其作用机制可能与调节神经源性炎症和单胺类神经递质释放有关。
清脑止痛胶囊 , 利血平 , 偏头痛 , 单胺类神经递质 , 神经源性炎症
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