摘要:
目的：观察高原致适应剂新复方党参片对急性高原反应（AMS）的预防效果。方法：世居平原者驻守海拔1400m3个月的45名青年男性官兵,随机分为新复方党参片组（30人）和对照组（15人）,采用单盲试验方法,于行军前5d开始分别口服新复方党参片和安慰剂片,乘车行军3d,于3700m习服4d,直至进驻高原（海拔5200m）第3天后停药,共服药15d。进驻高原后第1、3、5天,依国家军用标准GJB1098-91急性高原反应的诊断和处理原则,随访记录受试者的AMS症状,然后分度评分,检测受试者的心率（HR）、血氧饱和度（SaO2）。进驻高原后第6天,检测用力肺活量（FVC）、1秒用力呼气量（FEV1.0）、FEV1.0/FVC,一秒率（FEV1%）、最大呼气中期流速（FEF25%～75%）、呼气峰流速（PEF）、最大通气量（MVV）、左右手交叉敲击动作频率总次数（Ttis）、错误次数（Etis）、正确次数（Ctis）、平均时间（Atime）和数字记忆能力试验错误记忆次数总和（Sum）。结果：与对照组比较,进驻高原后第1、3、5d,新复方党参片组AMS症状显著减轻（P〈0.01）;新复方党参片组与对照组的AMS程度分度分布不同（P〈0.01）,新复方党参片组中症状较轻的（基本无反应、轻度反应）占比重较大,而对照组中症状较重的（中度反应、重度反应）占比重较大;新复方党参片组AMS发生率明显降低;与对照组比较,新复方党参片组的FVC、FEV1.0、FEF25%～75%、PEF、MVV升高有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,FEV1%差异无统计学意义;与对照组比较,新复方党参片组的Ttis、Ctis增加（P〈0.05,P〈0.01）,Atime减少（P〈0.05）,Etis和Sum差异无统计学意义。结论：新复方党参片能减轻AMS的程度,减轻AMS的症状,降低AMS发生率;并能显著改善受试者的肺通气功能和手指运动能力。
