头孢西丁钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察

《中国药师》 朱雪松[1];李鹏[1];郑芳[1];陈富超[1]
摘要:
目的:考察注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在20℃下采用RP.HPLC法测定注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中配伍后8h内不同时间点的含量。并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果:在室温下配伍液8h内的含量、pH及外观均无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁20℃在0.9%氯化钠注射液中可在配伍后8h内使用。
高效液相色谱法 , 头孢西丁钠 , 注射用炎琥宁 , 配伍 , 稳定性
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