摘要:
目的:建立高效液相色谱法测定甲氧苄啶片中主药及有关物质的含量。方法:色谱柱为Waterssymmetry C18,流动相为0.015mol·L^-1磷酸(pH3.5)-乙腈(83:17),检测波长为271nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果:甲氧苄啶与其相邻杂质峰能有效分离;甲氧苄啶检测浓度线性范围为16.1-161.3μg·mL^-1(r=0.9999,n=5);平均回收率为100.4%,RSD=O.7%(n=9);有关物质含量〈0.6%。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于甲氧苄啶片的含量测定及有关物质的检查。