摘要:
目的为大败毒胶囊质量控制提供新方法.方法色谱柱为Dikma C18(150 mm×4.6 mm 5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸(85:3:20)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果线性范围:大黄素和大黄酚分别为0.967～9.67μg·mL-1和2.152～21.52μg·mL-1,相关系数r分别为0.999 4和0.999 2,回收率为95.1%和94.5%,RSD为1.76%和1.81%.结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制大败毒胶囊质量的作用.
