择期PCI术前应用那屈肝素和达肝素钠安全性有效性的对比研究

《心肺血管病杂志》 刘睿方[1];吕树铮[2];陈韵岱[3]
摘要:
目的:评价经皮冠状动脉介入(PCD术前皮下注射那屈肝素和达肝素钠抗凝的安全性和有效时间。探讨2种药物抗Xa因子活性与活化部分凝血活酶时间(APTT)及活化凝血时间(ACT)的关系。方法:选择行PCI术的患者101例,随机分为那屈肝素组(50例,0.01mL/kg)和达肝素钠组(51例,120IU/kg)均皮下注射,2次/d,应用至少48h后行PCI。测定血浆抗Xa因子活性、ACT及APTT。观察术后1个月内出血并发症、死亡、急性心肌梗死情况。结果:1.4h后2组抗Xa因子活性〉0.5IU/mL均为92.0%以上;8h、12h后,那屈肝素组比例为74.0%、36.0%;达肝素钠组比例为54.9%、23.5%,2者间差异无统计学意义;24h、48h后,2组均为96.0%以上。2.2组抗Xa因子活性与APTY在给药后4h、24h和48h呈正相关(P〈0.05);与ACT差异无统计学意义。3.2组30d内均未发生不良临床事件,出血事件发生率相同。结论:择期PCI术前应用那屈肝素和达肝素钠抗凝安全、有效,强度至少可以维持8h。APTT能反应2种药物的有效抗凝强度,ACT则不能。
那屈肝素 , 达肝素钠 , 经皮冠状动脉介入术 , XA因子
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