摘要:
目的建立HPLC波长切换法同时测定微达康膏中的梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ的方法。方法采用Waters Nova-pak C_（18）色谱柱,以乙腈（A）-0.2%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min~（-1）。结果梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ分别在4.53~90.60μg·mL~（-1）、6.18~123.60μg·mL~（-1）、3.92~78.40μg·mL~（-1）、7.51~150.20μg·mL~（-1）、7.14~142.80μg·mL~（-1）与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998、1.000、0.9996、0.9999;平均加样回收率及相应的RSD分别为98.5%（1.2%）、98.9%（0.77%）、99.1%（0.90%）、97.5%（1.8%）、97.1%（0.84%）。结论本方法快速、准确度高、专属性好,可用于微达康膏的质量控制。
