摘要:
目的：建立HPLC测定利咽清火含片中苦玄参苷ⅠA的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为FORTIS-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈：0.01%磷酸二氢钾溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,柱温为30℃,检测波长为263 nm。结果：苦玄参苷ⅠA在7.50-150.0μg/m L浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.4%,RSD%为1.38%。结论：本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制利咽清火含片质量的重要方法。
