摘要:
目的建立成品前都梁滴丸提取物的含量测定方法。方法外标法定量,Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,测定阿魏酸的流动相CH3CN与H2O（1 L水中含1mLH3PO4）的体积比为17∶83,检测波长316 nm;测定欧前胡素、异欧前胡素流动相CH3OH与H2O的体积比为70∶30,检测波长300 nm。结果阿魏酸进样量在0.023 4～0.140 6μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.4%,RSD为0.39%;欧前胡素进样量在0.016 1～0.322 0μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.9%,RSD为0.65%;异欧前胡素进样量在0.004 4～0.087 2μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.0%,RSD为0.24%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为都梁滴丸成品前提取物的质量控制方法。
