高效液相色谱法同时检测水产品中氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素残留

《福建分析测试》 杨方[1];陈国南[1]
摘要:
建立了同时水产品中氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素残留的分析方法.采用乙酸乙酯作为提取剂,提取液挥干后溶于缓冲液中,经正已烷去脂、C18SPE小柱净化后,采用高效液相色谱进行分析,方法在1~200ng之间呈线性相关,相关系数r=0.9999.在0.10mg/kg添加水平的回收率均在80%以上,相对标准偏差为4.24%~8.36%,对于氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素,检测限分别为16,3、6.2、9.1μg/kg.
氟甲砜霉素 , 高效液相色谱法 , 氯霉素 , 水产品 , 同时检测 , 残留 , 相对标准偏差 , 乙酸乙酯 , 线性相关 , 相关系数 , 添加水平 , 提取剂 , 缓冲液 , 提取液 , 正已烷 , C18 , SPE , 回收率 , 检测限
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