摘要:
目的 观察碘过量（high iodine,HI）和多聚肌苷酸-聚胞苷酸[Polyinosinic-Polycytidylic acid,Poly （I：C）,Poly]及甲状腺球蛋白（Thyroglobulin,TG）诱发小鼠甲状腺炎对Toll样受体3（Toll-like receptor 3,TLR3）表达的影响,探讨TLR3在自身免疫性甲状腺炎发病中的作用.方法 NOD（Non-obese diabetic）小鼠42只,体质量（20±3）g.按体质量将小鼠随机分为6组：对照组、HI组、Poly组、TG组、HI＋TG组、HI＋Poly组,每组7只.对照组：饮用去离子水,腹腔注射生理盐水0.1 ml,每天1次,连续1周,在处死小鼠前1周隔日1次,同样剂量生理盐水再注射3次;HI组：饮用0.05%的碘化钠去离子水,腹腔注射生理盐水（同对照组）;Poly 组：饮用去离子水,腹腔注射0.1 ml Poly（1 g/L,按5 mg/kg体质量）,每天1次,连续1周,处死前1周隔日1次,同剂量Poly再注射3次;TG组：饮去离子水,腹腔注射生理盐水（同对照组）,皮下免疫猪TG 0.1 mg,在喂养第4、8周时分别再加强免疫1次,剂量减半;HI＋Poly组：给药方法同HI组和Poly组;HI＋TG组：给药方法同HI组和TG组.喂养8周后处死小鼠,取出甲状腺组织,冰冻切片、常规HE染色,光镜下观察小鼠甲状腺组织形态学变化：根据甲状腺组织炎细胞浸润数量及浸润范围、滤泡破坏范围等进行炎症程度分级;应用TLR3抗体对甲状腺切片进行免疫荧光染色,荧光显微镜下观察TLR3的表达,体视学分析甲状腺TLR3阳性细胞数密度变化.结果光镜下,Poly组甲状腺未见炎细胞浸润,HI组和TG组小鼠甲状腺都有不同程度的炎细胞浸润,HI＋TG组和HI＋Poly组甲状腺炎症细胞浸润和甲状腺滤泡破坏严重,炎症分级均在＂＋＋＂以上.免疫荧光显示.HI组和Poly组的甲状腺滤泡上皮细胞可见到TLR3表达,在HI组和HI＋Poly组炎症区域出现TLR3表达强阳性的炎症细胞.体视学分析甲状腺TLR3阳性细胞数密度,对照组、HI组、Poly组、TG组、HI＋TG组、HI＋Poly组�
