摘要:
目的建立测定血浆中磺胺多辛和乙胺嘧啶的液相色谱串联质谱（LC—MS／MS）方法。方法血浆样品中加入内标氘3-磺胺多辛和氘3-乙胺嘧啶，直接沉淀法处理样品。色谱柱为XBridgeTMPhenyl分析柱（150ml T1×2．1mm，5μm），流动相为含0．1％甲酸的水溶液-含0．1％甲酸的乙腈溶液（50：50，y／V），流速为0．3mL·min-1。正离子多离子反应监测（MRM）扫描分析，离子通道分别为m／z311．2—156．2（磺胺多辛），m／z 249．2→177．2（乙胺嘧啶），m／z314．2_156．2（氘3一磺胺多辛），m／z252．2→177．2（氘3一乙胺嘧啶）。结果磺胺多辛的线性范围为0．5～250mg·L-1，定量下限为0．5mg·L-1；乙胺嘧啶的线性范围为0．005～2．5mg·L-1，定量下限为0．005mg·L-1 ，提取回收率在88．8％～100．2％，批内、批间RSD均小于11％。结论本方法操作简便，特异性强，灵敏度高，可用于磺胺多辛和乙胺嘧啶的药动学研究。
