摘要:
目的探讨眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将95例神经衰弱病人随机分为两组,对照组（47例）口服黛力新,研究组（48例）口服黛力新和眠安宁颗粒治疗,疗程为3周。分别于治疗前及治疗后第1周、2周、3周末用匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评定治疗效果,用治疗副反应量表（TESS）评定药物不良反应,并将两组评分和不良反应进行比较。结果治疗后2周、3周,两组PSQI、SDS、SAS评分均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且研究组PSQI评分优于对照组（P〈0.05）;研究组临床疗效总有效率优于对照组（91.67%vs 80.85%,P〈0.05）;两组均无严重药物不良反应。结论眠安宁颗粒联合黛力新治疗神经衰弱失眠安全有效。
