摘要:
目的 建立同时测定伤湿丸中新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯含量的高效液相色谱法。方法 采用kro-masilC18柱色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈（A）—0.4%冰醋酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱;柱温25℃;流速为0.9mL·min^-1;进样量为20μL;新北美圣草苷和柚皮苷检测波长为λ1=283nm,乌索酸和鸡矢藤苷甲酯检测波长为λ2=345nm。结果 新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯,在给定浓度范围内线性范围分别为4.72-94.40mg·L^-1（r=0.9994）、5.11-102.20mg·L^-1（r=0.9997）、7.14-142.80mg·L^-1（r=0.9998）、5.15-103.00mg·L^-1（r=0.9992）,线性关系良好;平均加样回收率（n=6）和RSD值分别为99.19%（0.93%）、97.90%（1.02%）、99.31%（0.70%）、96.92%（1.45%）。结论 该文建立的HPLC方法可同时测定伤湿丸中新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯含量。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为评价伤湿丸质量控制提供可靠方法。
