摘要:
目的 考察感冒退热颗粒处方药材在水煎提取、减压浓缩、常压浓缩过程中有效成分表告依春、连翘酯苷A、连翘苷转移率的变化.方法 感冒退热颗粒处方药材水煎提取后,分别进行减压浓缩和常压浓缩,采用高效液相色谱法（HPLC）测定不同状态下有效成分表告依春、连翘酯苷A、连翘苷的含量,计算转移率.结果 水煎提取后,表告依春、连翘酯苷A、连翘苷的转移率分别为72.97%、29.27%、72.84%,减压浓缩过程中3 种指标性成分转移率RSD〈2%,浓缩至相同状态时,常压浓缩表告依春、连翘酯苷A、连翘苷的转移率分别比减压浓缩降低了13.51%、7.38%、4.24%.结论 本研究建立了同时检测表告依春、连翘酯苷A、连翘苷的HPLC 方法,感冒退热颗粒的制剂工艺应据此选择合理的提取和浓缩工艺.
